Reporte de un caso de duplicación vesicular
Contenido principal del artículo
Resumen
La duplicación vesicular es una malformación congénita infrecuente que resulta de una disgenesia embrionaria, con una incidencia de 1/4000 nacimientos. Su detección preoperatoria ayuda a evitar complicaciones operatorias y reoperaciones. Se presenta el caso de una paciente de 24 años que consulta por dolor compatible con cólico biliar y una ecografía que informa litiasis vesicular con vesícula bífida. La colangiografía por resonancia magnética muestra duplicación completa de vesícula biliar, una de las cuales contiene litiasis y la otra, abundante barro biliar con impresión de doble conducto cístico, lo que correspondería a clasificación E de Boyden. La identificación preoperatoria nos permitió realizar una colecistectomía videolaparoscópica exitosa, con identificación intraoperatoria de doble vesícula biliar, con desembocadura cística independiente en conducto colédoco y conducto hepático izquierdo, respectivamente