De trastorno neuropsiquiátrico a insulinoma, corrección diagnóstica y resolución mediante resección pancreática mayor

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Mateo Poupard
Juan P. Beligoy
Ruth A. Zamudio Parry
Enrique L. Icardo
Gustavo E. Schmidt

Resumen

El insulinoma es un tumor pancreático poco frecuente con una incidencia del 0,4%, generalmente benigno. Se presenta más frecuentemente en mujeres con una relación 2:1. Es el tumor neuroendocrino funcionante más común del páncreas1, responsable del 70 al 75% de hiperinsulinemía en la práctica clínica. El diagnóstico suele representar un desafío, y el retraso diagnóstico poner en riesgo la vida del paciente. El tratamiento quirúrgico es curativo en más del 90% de los casos; la táctica conservadora, siempre que sea posible, es la de elección. Informamos acerca de una duodenopancreatectomía cefálica (DPC) por insulinoma en un paciente de sexo masculino, con mala interpretación diagnóstica previa de enfermedad neuropsiquiátrica y tratado con anticonvulsivantes.

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Cómo citar
Poupard, M., Beligoy, J. P., Zamudio Parry, R. A., Icardo, E. L., & Schmidt, G. E. . (2024). De trastorno neuropsiquiátrico a insulinoma, corrección diagnóstica y resolución mediante resección pancreática mayor. Revista Argentina De Cirugía, 116(2), 152–156. Recuperado a partir de https://revista.aac.org.ar/index.php/RevArgentCirug/article/view/660
Sección
Carta científica

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