El paraganglioma como tumor mesentérico infrecuente

Enrique Petracchi; Luciano M. Coiz; Diego C. Chaktoura; Magali Muthular; Carlos M. Canullán

doi:10.25132/raac.v112.n4.1449.ei

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Published: Jul 12, 2021

Updated: 12-07-2021

Versions:

12-07-2021 (3)

27-05-2021 (2)

16-03-2021 (1)

DOI: https://doi.org/10.25132/raac.v112.n4.1449.ei

Keywords:

Extra adrenal paraganglioma mesenteric tumor

Enrique Petracchi

Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich. Buenos Aires. Argentina

Luciano M. Coiz

Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich. Buenos Aires. Argentina

Diego C. Chaktoura

Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich. Buenos Aires. Argentina

Magali Muthular

Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich. Buenos Aires. Argentina

Carlos M. Canullán

Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich. Buenos Aires. Argentina

Abstract

Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that arise in the autonomic nervous system. Although these tumors are considered benign, they must be removed by surgery due to their potential malig- nant transformation. Mesenteric paragangliomas are extremely rare.

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How to Cite

Petracchi, E., Coiz, L. M., Chaktoura, D. C., Muthular, M., & Canullán, C. M. (2021). Mesenteric paraganglioma: a rare tumor. Revista Argentina De Cirugía, 112(4), 539–542. https://doi.org/10.25132/raac.v112.n4.1449.ei (Original work published March 16, 2021)

Issue

Vol. 112 No. 4 (2020): December

Section

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