Hiperostosis cortical infantil

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Publicado: 22-01-2026
Actualizado: 22-01-2026
DOI: https://doi.org/10.25132/raac.v116.n3.1783
Palabras clave:
hiperostosis cortical infantil, enfermedad de los huesos, enfermedad infantil, diagnóstico clínico

Contenido principal del artículo

Reynier Ramírez Suárez
Servicio de Cirugía Maxilofacial. Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Domenech. Camagüey. Cuba.
https://orcid.org/0000-0002-3759-0249 (no autenticado)
Yuslaidy A. López Consuegra
Servicio de Cirugía Maxilofacial. Hospital Provincial Pediátrico Eduardo Agramonte Piña. Camagüey. Cuba.
https://orcid.org/0000-0002-8211-0558 (no autenticado)
Rachel Peña Reyes
Servicio de Cirugía Maxilofacial. Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Domenech. Camagüey. Cuba.
https://orcid.org/0000-0002-1395-6007 (no autenticado)

Resumen

La hiperostosis cortical infantil (HIC) o enfermedad de Caffey es un trastorno óseo autolimitado que se caracteriza por fiebre, irritabilidad, inflamación de los tejidos blandos y engrosamiento cortical de uno o más huesos. Es más común en el primer semestre de vida. Se informa el caso de un lactante de 3 meses con las características clínico-radiográficas propias de la enfermedad y los hallazgos de laboratorio más comunes que permitieron un acertado diagnóstico y seguir una conducta adecuada.
El cuadro agudo se mantuvo durante pocos días y se observó resolución total del edema en cuatro semanas. El reconocimiento de esta rara infección evitará adoptar métodos diagnósticos y terapéuticos invasivos para el paciente.

Detalles del artículo

Número

Vol. 116 Núm. 3 (2024): Septiembre

Sección

Carta científica
Derechos de autor 2024 Revista Argentina de Cirugía

Cómo citar

Hiperostosis cortical infantil. (2026). Revista Argentina de Cirugía, 116(3), 229-232. https://doi.org/10.25132/raac.v116.n3.1783